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国家税务总局


国家税务总局关于固定业户临时外出经营有关增值税专用发票管理问题的通知
国税发[1995]87号

1995-05-16国家税务总局


各省、自治区、直辖市和计划单列市国家税务局:
　　为了强化对增值税专用发票(以下简称专用发票)的管理，堵塞漏洞，根据全国增值税工作会议讨论意见，现将固定业户临时到外地经营有关专用发票使用管理的问题通知如下:
　　固定业户(指增值税一般纳税人)临时到外省、市销售货物的，必须向经营地税务机关出示“外出经营活动税收管理证明”回原地纳税，需要向购货方开具专用发票的，亦回原地补开。对未持“外出经营活动税收管理证明”的，经营地税务机关按6%的征收率征税。对擅自携票外出，在经营地开具专用发票的，经营地主管税务机关根据发票管理的有关规定予以处罚并将其携带的专用发票逐联注明“违章使用作废”字样。
　　本规定自1995年7月1日起执行，此前有关规定同时废止。



国家税务总局
一九九五年五月十六日

国家药监局 国家工商总局


关于加强药品广告审查监督管理工作的通知

国药监市[2001]476号


各省、自治区、直辖市药品监督管理局，工商行政管理局：

新修订的《药品管理法》规定，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式
进行以公众为对象的广告宣传。根据药品分类管理的实施原则和进展的实际情况，为切实
贯彻《药品管理法》，现就有关问题通知如下：

一、关于处方药的广告

（一）自2001年12月1日起，各省、自治区、直辖市药品监督管理局停止受理和审
批下列药品申请在大众媒介发布的广告，下列药品广告已经审批，且广告审查批准文号在
有效期内的，自2002年2月1日起停止在大众媒介发布广告。

1、非抗生素类抗感染处方药；
2、激素类处方药；
3、用于治疗心绞痛、高血压、肝炎、糖尿病的处方药。

（二）国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局已确定的粉针剂、大容量注射剂、
小容量注射剂、抗生素类处方药和已明确的其它品种仍不允许在大众媒介发布广告。

（三）根据我国首次批准上市的新药五年内不得参加非处方药遴选的规定，国家药品
监督管理局对首次批准上市五年内的新药按处方药管理。决定1997年1月1日之后首次批
准上市的新药自2001年12月1日起，各省、自治区、直辖市药品监督管理局停止受理和
审批大众媒介广告。已经审批，且广告审查批准文号在有效期内的，自2002年2月1日起
停止在大众媒介发布广告。上市满五年后，被确定为非处方药品种的，方可申请在大众媒
介进行广告宣传。

（四）根据国家对药品分类管理品种的遴选进度，至2002年11月30日止，除已确定
为非处方药的品种外，一律不得在大众媒介发布广告。

二、关于地方标准药品的广告

（一）地方标准的中药保健药品、中成药、化学药品正在整顿中，对不能上升为国家
标准，已确定被淘汰的品种，要立即撤销药品广告批准文号，停止发布其广告。

（二）对整顿中的地方标准中药保健药品、中成药、化学药品，除已明确规定不得在
大众媒介发布广告的处方药，自2002年4月1日起对不能提供上升为国家标准有效证明的
品种，各省、自治区、直辖市药品监督管理局停止受理广告申请，对已取得广告批准文号
并在有效期之内的广告，允许发布至2002年6月30日。2002年7月1日之后，地方标准
品种禁止在任何媒介发布广告。

三、自2001年12月1日起，申请发布经遴选公布的非处方药品广告，广告主必须提
供经国家药品监督管理局审定的非处方药药品使用说明书；各省、自治区、直辖市药品监
督管理局对非处方药品广告内容的审查，必须以国家药品监督管理局审定的使用说明书为
准。

四、各省、自治区、直辖市药品监督管理局要严格按本通知要求的时限，做好药品广
告审查工作。2001年12月1日之后，要对辖区内广告发布情况进行检查，发现违法发布
广告的，要及时移送同级工商行政管理部门查处。

五、各级工商行政管理部门要加强对违法药品广告的监督查处，对违法发布药品广告
的，按《广告法》查处。


国家药品监督管理局
中华人民共和国工商行政管理总局
二OO一年十一月五日